(E)-2-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)vinyl)naphthalene | 56267-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)vinyl)naphthalene
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethenyl]naphthalene
• CAS: 56267-79-9
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₂S
• 分子量: 328.819
• InChiKey: KDWPRARAGDGHID-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsulfonium iodide 、 (E)-2-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)vinyl)naphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到2-[(1S,2R)-2-(4-Chloro-benzenesulfonyl)-cyclopropyl]-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naidu, M. S. R.; Bhaskar Reddy, D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 1092 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzenesulphinate 、 2-溴甲基萘 在 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-2-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)vinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Base-controlled divergent synthesis of vinyl sulfones from (benzylsulfonyl)benzenes and paraformaldehyde

  摘要：

  一种可调节的无金属方法用于选择性制备α-取代乙烯基磺酮和(E)-乙烯基磺酮衍生物。碱在转化的选择性控制中发挥了重要作用。

  DOI：

  10.1039/d0ob00362j

文献信息

• (E)-(2-(苯基磺酰基)乙烯基)苯及其衍生物 及合成方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109761863B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本申请涉及一种无需过渡金属催化，在碱和N.N‑二甲基甲酰胺共同作用下，实现苄基类化合物和多聚甲醛一锅多组分高效绿色的生成(E)‑(2‑(苯基磺酰基)乙烯基)苯及其衍生物的技术方案；本申请以苯基苄基砜、多聚甲醛为原料，在Et3N和N，N‑二甲基甲酰胺的促进作用下，在较为温和的条件下通过分子间和分子内偶联生成乙烯基砜及其衍生物。该方法中无需使用过渡金属催化和强氧化剂，为乙烯基砜类化合物的合成提供了一条新的路径。它还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、产率中等偏上等特点。
• Synthesis of α,β-Ethylenic Sulfones
  作者：M. Seshapathi、Rao Naidu、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1246/bcsj.48.1091

  日期：1975.3

  A series of new α,β-ethylenic sulfones were prepared by the condensation of p-chlorophenylsulfonylacetic acid with various aryl aldehydes. The UV and IR spectra of all these compounds were recorded. Their IR spectra exhibited medium to strong bands in the region 1000–975 cm−1, characteristic of trans ethylenic compounds.

  对氯苯基磺酰基乙酸与多种芳基醛缩合制备了一系列新的α，β-乙烯砜。记录了所有这些化合物的紫外和红外光谱。它们的红外光谱在 1000-975 cm-1 区域显示出中等到较强的条带，这是反式乙烯化合物的特征。
• NAIDU, M. S. R.;REDDY, BHASKAR, D., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 12, 1092-1094
  作者：NAIDU, M. S. R.、REDDY, BHASKAR, D.

  DOI：——

  日期：——