di(2-pyridyl) ketone 2,4-dinitrophenylhydrazone | 406674-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(2-pyridyl) ketone 2,4-dinitrophenylhydrazone
• 英文别名: N-(dipyridin-2-ylmethylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 406674-67-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₆O₄
• 分子量: 364.32
• InChiKey: AFQGIJGGKACXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 di(2-pyridyl) ketone 2,4-dinitrophenylhydrazone 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到fac-[chloro(di(2-pyridyl)ketone 2,4-dinitrophenyl hydrazone)tricarbonylrhenium(I)]
  参考文献：
  名称：

  第一种铼与二(2-吡啶基)酮 2,4-二硝基苯腙 (dpkdnph),fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl] 配合物的合成、表征和结构研究

  摘要：

  当二(2-吡啶基)酮2,4-二硝基苯腙(dpkdnph)在回流甲苯中与[Re(CO)5Cl]反应时，以良好的收率形成[Re(CO)3(dpkdnph)Cl]。fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl] 的光谱测量显示出强烈的溶剂依赖性，这体现在其电子吸收光谱对溶剂变化的高灵敏度。DMF 中 fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl] 的电化学测量显示出电化学性质，在不可逆的单电子转移后具有准可逆还原。对从 fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl] 的乙腈溶液中生长的 fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl]·CH3CN 棕色晶体的结构研究表明，线性 CH3CN 和拟八面体分离良好fac[Re(CO)3(dpkdnph)Cl], 关于铼的主要扭曲是由于 dpkdnph 的双齿结合以形成船形构象的六元 Re-N-C-C-C-N 金属环。分子堆积显示了 fac-[Re

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20022)2002:2<481::aid-ejic481>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 2,4-二硝基苯肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到di(2-pyridyl) ketone 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  第一种铼与二(2-吡啶基)酮 2,4-二硝基苯腙 (dpkdnph),fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl] 配合物的合成、表征和结构研究

  摘要：

  当二(2-吡啶基)酮2,4-二硝基苯腙(dpkdnph)在回流甲苯中与[Re(CO)5Cl]反应时，以良好的收率形成[Re(CO)3(dpkdnph)Cl]。fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl] 的光谱测量显示出强烈的溶剂依赖性，这体现在其电子吸收光谱对溶剂变化的高灵敏度。DMF 中 fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl] 的电化学测量显示出电化学性质，在不可逆的单电子转移后具有准可逆还原。对从 fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl] 的乙腈溶液中生长的 fac-[Re(CO)3(dpkdnph)Cl]·CH3CN 棕色晶体的结构研究表明，线性 CH3CN 和拟八面体分离良好fac[Re(CO)3(dpkdnph)Cl], 关于铼的主要扭曲是由于 dpkdnph 的双齿结合以形成船形构象的六元 Re-N-C-C-C-N 金属环。分子堆积显示了 fac-[Re

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20022)2002:2<481::aid-ejic481>3.0.co;2-0

文献信息

• Antimicrobial selectivity of ruthenium, rhodium, and iridium half sandwich complexes containing phenyl hydrazone Schiff base ligands towards B. thuringiensis and P. aeruginosa bacteria
  作者：Agreeda Lapasam、Lincoln Dkhar、Nidhi Joshi、Krishna Mohan Poluri、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.067

  日期：2019.1

  A series of new hydrazone mononuclear complexes of the type [(arene)MLCl]PF6 (M = Ru, Rh, Ir) have been synthesized in this study. All these complexes were fully characterized with the help of FT-IR, UV-Vis, mass and NMR spectroscopy. The molecular structures of representative complexes (1, 2, 7 and 8) were established by single crystal X-ray diffraction study. The molecular structures of the complexes revealed typical piano stool geometry around the metal center in which the ligand acts as NN' donor chelating ligand. In the case of complexes (1-3), the ligand coordinates to the metal by using both the pyridine nitrogen atoms forming a six membered metallocycle whereas in complexes (4-9) one hydrazone nitrogen atom and one pyridine nitrogen atom coordinates to the metal ion forming a five membered metallocycle. These compounds were evaluated for their in vitro antibacterial activity by agar well diffusion method against two Gram-negative bacteria Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and two Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus, Bacillus thuringiensis. Results show that all the complexes inhibit the growth of bacteria.