aqua(nitrato-O)(pyridine-2,6-diylbis[N-(1-ethylideneamino)benzamide]-O(1),N(2),N(1),N(5),O(2))cobalt(II) nitrate | 70659-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aqua(nitrato-O)(pyridine-2,6-diylbis[N-(1-ethylideneamino)benzamide]-O(1),N(2),N(1),N(5),O(2))cobalt(II) nitrate
• 英文别名: [Co(2,6-diacetylpyridine bis(benzoylhydrazone))(H₂O)(nitrato)] nitrate；[Co(H₂DAPBH)(H₂O)(NO₃)]NO₃；aqua[2,6-diacetylpyridinedi(benzoic acid hydrazone)]nitratocobalt(II) nitrate；[Co(II)(2,6-diacetylpyridinebis(benzoylhydrazone))(water)(nitrate)](nitrate)；[Co(DABPH)(H2O)(NO3)](NO3)；N-[(E)-1-[6-[(E)-N-benzamido-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]benzamide;cobalt(2+);dinitrate;hydrate
• CAS: 70659-11-9
• 化学式: C₂₃H₂₃CoN₆O₆*NO₃
• 分子量: 600.47
• InChiKey: YANJTWLSIAMJSJ-HOPUPYRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aqua(nitrato-O)(pyridine-2,6-diylbis[N-(1-ethylideneamino)benzamide]-O(1),N(2),N(1),N(5),O(2))cobalt(II) nitrate 在 [Ni(N₃)₂(2,2’-dipyridylamine)₂(N₃)₂].H₂O 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.007 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Modulation of the coordination environment: a convenient approach to tailor magnetic anisotropy in seven coordinate Co(ii) complexes

  摘要：

  通过微妙地调节七配位Co（ii）配合物的配位环境，可以以可预测的方式导致轴向零场分裂参数（D）的显著偏离。

  DOI：

  10.1039/c5cc07397a

文献信息

• Pentanuclear Cyanide-Bridged Complexes Based on Highly Anisotropic Co^II Seven-Coordinate Building Blocks: Synthesis, Structure, and Magnetic Behavior
  作者：Luke J. Batchelor、Marco Sangalli、Régis Guillot、Nathalie Guihéry、Remi Maurice、Floriana Tuna、Talal Mallah

  DOI：10.1021/ic201534e

  日期：2011.12.5

  ligands, resulting in the zigzag and linear structures observed, respectively. Magnetic investigation revealed ferromagnetic intramolecular interactions; however, the ground states were poorly isolated because of the large positive local anisotropies of the CoII ions. The effects of the local anisotropies appeared to dominate the behavior in 5, where the magnetic axes of the CoII ions were approximately

  合成了五角双锥体络合物[Co（DABPH）X（H 2 O）] X [X = NO 3（1），Br（2），I（3）]，并研究了它们的磁性。磁化与温度数据的模拟揭示了复合物是高度各向异性的（d ≈30厘米-1）和各向异性的大小独立于轴向配体的性质。反应1其中K 3 [M（CN）6 ]（M =铬，铁）产生pentametallic簇[钴（DABPH）} 3 M（CN）6 } 2（H 2 O）2] [M ＝ Cr（4），Fe（5）]。两个簇均由被两个M（CN）6 }片段隔开的三个Co（DABPH）}部分组成。在图4中，中心和末端的Co II离子在桥Cr（CN）6 }上彼此顺式结合到氰化物基团上，而在图5中，连接是通过反氰化物配体进行的，从而形成锯齿形和线性结构， 分别。磁性研究显示铁磁性分子内相互作用；但是，由于Co II离子具有较大的正局部各向异性，因此基态的隔离性很差。局部各向异性的影响似乎主导了5中的行为，其中Co
• Pentagonal Bipyramid Fe^II Complexes: Robust Ising-Spin Units towards Heteropolynuclear Nanomagnets
  作者：Arun Kumar Bar、Nayanmoni Gogoi、Céline Pichon、V. M. L. Durga Prasad Goli、Mehrez Thlijeni、Carine Duhayon、Nicolas Suaud、Nathalie Guihéry、Anne-Laure Barra、S. Ramasesha、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1002/chem.201605549

  日期：2017.3.28

  the spin carriers in all the heterometallic systems. Field‐induced slow magnetic relaxation was observed for mononuclear FeII complexes (Ueff/kB up to 53 K (37 cm−1), τ0=5×10−9 s), and SMM behavior was evidenced for a heteronuclear [Fe3W2] derivative (Ueff/kB=35 K and τ0=4.6 10−10 s), which confirmed that the parent complexes were robust Ising‐type building units. High‐field EPR spectroscopic investigation

  研究了五角双锥Fe II复合物，以评估其作为Ising-spin构建单元在制备可能表现为单分子磁体（SMM）的杂多核复合物中的潜力。认为的单金属络合物是由二价金属离子与具有2,6-二乙酰基吡啶双（hydr）核（H 2 L N3O2R）的五齿配体缔合而制备的。它们的磁各向异性是通过磁力测定法确定的，以揭示其零场分裂（ZFS）参数D，其范围介于-4和-13 cm -1之间，并且被顶端配体所调节（ROH与Cl）。D的变化与氰基金属酸盐缔合后，还评估了七配位的Fe II以及相关的Ni II和Co II衍生物的N键合轴向CN配体的碳原子值。在所有情况下，N-协调氰化物配体导致大的磁各向异性（即，-8至-18厘米-1为Fe和Ni，33厘米-1为Co）的。从头计算是对三种Fe II配合物进行的，这使人们能够合理地确定配体在磁各向异性的性质和大小上的作用。从先前存在的七配位络合物开始，通过与顺磁性[W（CN）8