1,5-bis<2-(2-formylphenoxy)ethoxy>-naphthalene | 82542-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis<2-(2-formylphenoxy)ethoxy>-naphthalene
• 英文别名: 1,5-bis[2-(2-formylphenoxy)ethoxy]-naphthalene
• CAS: 82542-53-8
• 化学式: C₂₈H₂₄O₆
• 分子量: 456.495
• InChiKey: DUSFFVLXPPVGJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis<2-(2-formylphenoxy)ethoxy>-naphthalene 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 三氯乙酸 zinc diacetate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁（II）“束缚”卟啉配合物的合成与氧合

  摘要：

  描述了在对角相反的介观位置之间桥接的“带状”卟啉的一般路线。关于其铁（II）配合物的氧合和羰基化的研究表明，它们不如“带帽”卟啉作为载氧血红蛋白的模型。本文报道的结果表明，不具有明确限定的刚性腔和用于氧结合的捆扎结构几乎不能提供针对（双氧）（卟啉）铁（II）配合物不可逆氧化的保护作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85041-2
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 1,5-bis<2-(2-formylphenoxy)ethoxy>-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铁（II）“束缚”卟啉配合物的合成与氧合

  摘要：

  描述了在对角相反的介观位置之间桥接的“带状”卟啉的一般路线。关于其铁（II）配合物的氧合和羰基化的研究表明，它们不如“带帽”卟啉作为载氧血红蛋白的模型。本文报道的结果表明，不具有明确限定的刚性腔和用于氧结合的捆扎结构几乎不能提供针对（双氧）（卟啉）铁（II）配合物不可逆氧化的保护作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85041-2