tert-butyl (S)-(3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)but-3-en-2-yl)carbamate | 1254224-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)but-3-en-2-yl)carbamate
• CAS: 1254224-06-0
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₃Si
• 分子量: 377.599
• InChiKey: GVDFFSKXMGJFCT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(3-(2-tosylhydrazineylidene)butan-2-yl)carbamate 、 1-溴-3-(特-丁基二甲基硅氧基)苯 在 水 、 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.02h， 以58%的产率得到tert-butyl (S)-(3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)but-3-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酰s与芳基卤化物的钯催化交叉偶联反应对α-手性酮的丙烯酸化反应

  摘要：

  爸爸是一个罗林酮：在构型上不稳定的α手性酮与手性的保存酮的芳基化已被钯催化交叉偶联甲苯磺酰腙和芳基卤化物之间的反应（参见方案来实现将Boc =叔丁氧羰基中，Ts = 4-甲苯磺酰基）。β-氢化物消除步骤中的区域选择性是保持构型的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201003450