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3,4-Diphenyl-but-2-en-1-al | 93021-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Diphenyl-but-2-en-1-al
英文别名
3,4-Diphenylbut-2-enal
3,4-Diphenyl-but-2-en-1-al化学式
CAS
93021-72-8
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
KEALJGMGYOZFNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Diphenyl-but-2-en-1-al 、 1-(2-(tert-butyl)-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 (2S)-2-[双(3,5-二甲基苯基)[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷邻氟苯甲酸三乙烯二胺氧气 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以90 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过逆向选择性从头构建芳烃催化产生远程 C-N 轴手性
    摘要:
    通过应用从头芳烃构建策略,开发了前手性N-芳基马来酰亚胺通过转化为轴向手性邻苯二甲酰亚胺的第一个逆向选择性去对称化。在双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇 TMS-醚的催化下,该反应通过与 α,β-不饱和醛的氧化 [4 + 2]-环加成反应进行,仅产生远离反应位点的手性 C-N 轴,具有优异的对映选择性(高达 97.5:2.5 er)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03272
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-2-丙炔-1-醇sodium phenoxide 、 dipyridine chromium trioxide 作用下, 生成 3,4-Diphenyl-but-2-en-1-al
    参考文献:
    名称:
    Gelin,R.; Makula,D., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 5234 - 5236
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • JPS5545660A
    申请人:——
    公开号:JPS5545660A
    公开(公告)日:1980-03-31
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