[VO(O2)(pic)2](1-) | 85082-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [VO(O2)(pic)2](1-)
• CAS: 85082-26-4
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₇V
• 分子量: 343.146
• InChiKey: WJZBYZIXUMKSSJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 [VO(O2)2(1,10-phenanthroline)](1-) 以 水 为溶剂， 生成 [VO(O2)(pic)2](1-)
  参考文献：
  名称：

  致癌性双过氧钒（V）化合物的动力学和机理研究：在生理pH值下与DNA相互作用相关的配体取代反应。

  摘要：

  具有双齿配体的双过氧钒（V）化合物通过切割DNA表现出抑制肿瘤生长的作用。动力学和两个双过氧钒（V）化合物[VO（O（2））（2）（bpy）]（-）（bpVbpy）和[VO（O（2））（2）（phen）的配体取代反应机理）]（-）（bpVphen）在生理pH值下具有吡啶甲酸（pic）和二吡啶甲酸（dipic）的进入配体，并对其与其DNA裂解活性的相关性进行了讨论。与pic和didic发生的配体取代反应产物是单过氧配合物[VO（O（2））（pic）（2）]（-）和[VO（O（2））（dipic）（H（2） O）]（-）。（51）V NMR实验表明，bpVphen在水溶液中的惰性明显高于bpVbpy。结果，bpVbpy更倾向于配体取代和随后转化为单过氧物种。bpVbpy的反应速率比bpVphen快一个数量级，表明辅助配体在配体取代反应中起重要作用。bpVbpy的配体取代反应具有一阶依赖于[pi

  DOI：

  10.1021/ic0350180

文献信息

• Studies directed toward the prediction of the oxidative reactivity of vanadium peroxo complexes in water. Correlations between the nature of the ligands and 51V-NMR chemical shifts
  作者：Valeria Conte、Fulvio Di Furia、Stefano Moro

  DOI：10.1016/1381-1169(95)00143-3

  日期：1995.12

  ability of the ligands and the energy gap HOMO-LUMO of the peroxo complexes are linearly correlated. All these observations indicate that peroxo vanadium complexes containing strongly electron donating ligands should be weak electrophilic oxidants and poor one-electron acceptors. Preliminary data concerning the reactivity of a series of peroxo vanadium species in the simple self-decomposition reaction confirm

  研究了一系列钒过氧配合物在水中的51 V-NMR光谱行为。考察了含有两个结合位点是氧原子（O = O配体）或一个氧和一个氮原子（N = O配体）的二齿配体的单过氧钒配合物，以及含有各种取代的吡啶或苯胺的二氧杂钒配合物。在所有情况下，均观察到金属的磁屏蔽与配体的电子特性直接相关，该金属屏蔽通过其51 V-NMR化学位移测量。对于双二恶英配合物之间的Hammett型相关性为51建立了V-NMR化学位移和吡啶或苯胺环中取代基的σ值。对于一元过氧化物配合物，发现了化学位移与配体-金属电荷转移电子跃迁的能量之间的拉姆齐型相关性，从而表明该配体的给电子能力和过氧配合物的能隙HOMO-LUMO是线性相关的。所有这些观察结果表明，含有强给电子配体的过氧钒络合物应为弱亲电子氧化剂和较弱的单电子受体。关于一系列过氧钒物种在简单的自分解反应中的反应性的初步数据证实了这一预测。