2-(5-piperidin-4-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-6-trifluoromethyl-pyridine hydrochloride | 1240108-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(5-piperidin-4-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-6-trifluoromethyl-pyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(5-piperidin-4-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-6-trifluoromethyl-pyridine hydrochloride salt；2-(5-piperidin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyridine;hydrochloride
• CAS: 1240108-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃N₅*ClH
• 分子量: 333.744
• InChiKey: QKLSEMFIOSSZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methyl-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)benzaldehyde 、 2-(5-piperidin-4-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-6-trifluoromethyl-pyridine hydrochloride 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-6-phenyl-5-(4-{4-[5-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-piperidin-1-ylmethyl}-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010091808A8
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(6-trifluoromethyl-pyridine-2-yl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(5-piperidin-4-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-6-trifluoromethyl-pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2010091808A8

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091824A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), a N-oxide or tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6, R7, R10, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物或互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6、R7、R10、m和n的含义如描述和权利要求中所给出，这些化合物是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• Fused pyrimidines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES AS AKT INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2396331B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8957064B2
  申请人：——

  公开号：US8957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17