N-(6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzamide | 1376128-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzamide
• CAS: 1376128-48-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: KKPIMLBGMOIGJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzamide 在 sodium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-fluoro-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  烯酰胺的不对称氟化：使用阴离子手性相转移催化剂获得 α-氟亚胺

  摘要：

  在非极性溶剂中使用 BINOL 衍生的磷酸盐作为手性阴离子相转移催化剂允许使用 Selectfluor 作为氟化试剂对烯酰胺进行对映选择性氟化。我们证明可以很容易地以高对映选择性获得各种稳定且合成通用的 α-（氟）苯甲亚胺。这些化合物有可能很容易被加工成一系列高度立体定义的 β-氟胺，这些化合物构成了在药物合成中特别重要的非常有价值的构建块。

  DOI：

  10.1021/ja303959p
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-四l酮肟 在 正丁基锂 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  烯酰胺的不对称氟化：使用阴离子手性相转移催化剂获得 α-氟亚胺

  摘要：

  在非极性溶剂中使用 BINOL 衍生的磷酸盐作为手性阴离子相转移催化剂允许使用 Selectfluor 作为氟化试剂对烯酰胺进行对映选择性氟化。我们证明可以很容易地以高对映选择性获得各种稳定且合成通用的 α-（氟）苯甲亚胺。这些化合物有可能很容易被加工成一系列高度立体定义的 β-氟胺，这些化合物构成了在药物合成中特别重要的非常有价值的构建块。

  DOI：

  10.1021/ja303959p