2-iodophenethyl acetate | 57527-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodophenethyl acetate
• 英文别名: 2-Iod-β-phenethyl-acetat；2-Iod-β-phenaethylacetat；o-Jodphenethylacetat；2-(2-Iodophenyl)ethyl acetate
• CAS: 57527-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: QQVOZLFOTJQCOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodophenethyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-hydroxypentyl)phenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  定向、远程 Dirhodium C(sp3)-H 功能化、去饱和环化和去饱和

  摘要：

  在 rt 使用CH 2 Cl 2中的Rh 2 (esp) 2从O - tosyloximes原位生成的亚氨基二铑反应中间体被用于具有挑战性的转化的灵活三分法：(1)使用极其广泛的无机和有机亲核试剂，包括几个非常规的例子，例如醚和酰基硅烷；(2)去饱和环化，一个仿生 1,3-亚甲基 C-C 闭环，总体损失了两个氢；(3) 定向去饱和，用于无受体、区域选择性地生成 γ,δ-或 γ,δ,ε,ζ-烯烃。与典型的亚氨基过渡金属介导和 1,5-氢原子转移 (1,5-HAT) 过程相比，亚氨基二铑中间体在很大程度上尚未得到充分探索，尤其是在 C(sp 3 )-H 中心方面，然而，凭借其底物广度、区域控制和难以捉摸的反应方式而具有变革性的潜力。底物范围包括苄基、烯丙基、炔丙基、叔基和 α-烷氧基中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07427
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-碘苯基)-1-乙醇 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-iodophenethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  定向、远程 Dirhodium C(sp3)-H 功能化、去饱和环化和去饱和

  摘要：

  在 rt 使用CH 2 Cl 2中的Rh 2 (esp) 2从O - tosyloximes原位生成的亚氨基二铑反应中间体被用于具有挑战性的转化的灵活三分法：(1)使用极其广泛的无机和有机亲核试剂，包括几个非常规的例子，例如醚和酰基硅烷；(2)去饱和环化，一个仿生 1,3-亚甲基 C-C 闭环，总体损失了两个氢；(3) 定向去饱和，用于无受体、区域选择性地生成 γ,δ-或 γ,δ,ε,ζ-烯烃。与典型的亚氨基过渡金属介导和 1,5-氢原子转移 (1,5-HAT) 过程相比，亚氨基二铑中间体在很大程度上尚未得到充分探索，尤其是在 C(sp 3 )-H 中心方面，然而，凭借其底物广度、区域控制和难以捉摸的反应方式而具有变革性的潜力。底物范围包括苄基、烯丙基、炔丙基、叔基和 α-烷氧基中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07427

文献信息

• Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 91 - 111
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES
  申请人：Technion Research & Development Foundation Ltd.

  公开号：EP3066081A2

  公开（公告）日：2016-09-14
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-IODOAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-IODOAMIDES
  申请人：TECHNION RES & DEV FOUNDATION

  公开号：WO2015068159A2

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides new stable crystalline N-iodoamides - 1-iodo- 3,5,5-trimethylhydantoin (1-ITMH) and 3-iodo-4,4-dimethyl-2-oxazolidinone (IDMO). The present invention further provides a process for the preparation of organic iodides using N-iodoamides of this invention and recovery of the amide co-products from waste water.