Boc-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-OH | 66831-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-OH
• CAS: 66831-57-0
• 化学式: C₃₃H₅₈N₆O₉
• 分子量: 682.858
• InChiKey: NYKUSIXFSCTPKS-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  212.34
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-OH 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 H-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu(OBzl)-Gln-Phl*CF3COOH
  参考文献：
  名称：

  α-螺旋二十碳肽抗生素阿乐美辛的全合成

  摘要：

  电压依赖性膜成孔多肽抗生素alamethicin F 30（Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib- Glu-Gln-Phl，1）是通过链段缩合合成的。使用二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑和混合酸酐法，可通过链段2-11（4a）和12-20（3a）获得不含外消旋物（<0.8％D组分）的化合物。通过色谱和物理方法（包括13 C NMR，圆二色性和手性气相色谱法）明确表征了中间体。段2–6（5a）和12–20（3）也通过X射线结构确定得到了证明。—在不进行HPLC分离的情况下，获得了非常高的纯度和结晶形式的最终产物1（150 mg）。根据所有分析数据以及通过光谱法和色谱分析法（HPLC，DC）进行的比较，产物1与从木霉属木霉分离的微异质抗生素代谢产物的主要成分F 30相同。合成的alame

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850210
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyrate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 Boc-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-OH
  参考文献：
  名称：

  α-螺旋二十碳肽抗生素阿乐美辛的全合成

  摘要：

  电压依赖性膜成孔多肽抗生素alamethicin F 30（Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib- Glu-Gln-Phl，1）是通过链段缩合合成的。使用二环己基碳二亚胺/ 1-羟基苯并三唑和混合酸酐法，可通过链段2-11（4a）和12-20（3a）获得不含外消旋物（<0.8％D组分）的化合物。通过色谱和物理方法（包括13 C NMR，圆二色性和手性气相色谱法）明确表征了中间体。段2–6（5a）和12–20（3）也通过X射线结构确定得到了证明。—在不进行HPLC分离的情况下，获得了非常高的纯度和结晶形式的最终产物1（150 mg）。根据所有分析数据以及通过光谱法和色谱分析法（HPLC，DC）进行的比较，产物1与从木霉属木霉分离的微异质抗生素代谢产物的主要成分F 30相同。合成的alame

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850210