| 1204830-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1204830-24-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: NEZIEMCGLTVIAK-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以645 mg的产率得到(E)-3-(deca-7,9-dien-4-yl)oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone Cycloadducts as Heterocyclic Scaffolds for Alkaloid Construction: Synthesis of (±)-2-epi-Pumiliotoxin C

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-substituted oxazolone triene I allows direct entry to the functionalized octahydroquinoline II. Further manipulation of this framework by stereo- and regioselective introduction of the 5-methyl substituent, followed by excision of the carbamate, yields (+/-)-2-epi-pumiliotoxin C.

  DOI：

  10.1021/jo902172r
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(deca-7,9-dien-4-yl)oxazolidine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxazolone Cycloadducts as Heterocyclic Scaffolds for Alkaloid Construction: Synthesis of (±)-2-epi-Pumiliotoxin C

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-substituted oxazolone triene I allows direct entry to the functionalized octahydroquinoline II. Further manipulation of this framework by stereo- and regioselective introduction of the 5-methyl substituent, followed by excision of the carbamate, yields (+/-)-2-epi-pumiliotoxin C.

  DOI：

  10.1021/jo902172r