Tert-butyl-[2-[8-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylhept-1-ynyl]-7,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[f]isoindol-5-yl]ethoxy]-dimethylsilane | 1427300-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-[2-[8-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylhept-1-ynyl]-7,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[f]isoindol-5-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1427300-23-9
• 化学式: C₄₃H₆₉NO₄SSi₂
• 分子量: 752.262
• InChiKey: GZXDMQXZVKHMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.45
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₄₃H₆₉NO₄SSi₂ 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到Tert-butyl-[2-[8-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylhept-1-ynyl]-7,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,5,6-tetrahydrocyclopenta[f]isoindol-5-yl]ethoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Aryne中间体与银催化剂的烷烃C-H插入

  摘要：

  在银催化剂的存在下，由炔烃结构单元直接生成的芳烃有效地激活伯、仲和叔烷烃 CH 键。与典型的基于过渡金属的 CH 键官能化中的苛刻条件和额外的促进剂（包括导向基团、氧化剂和碱）相比，这种 CH 插入只需要催化量的银络合物和适度的加热。初步的机理研究表明，CH 键断裂和新键形成事件以协同方式发生，使得 CH 键在芳炔的 π 键上发生正式的 1,2-加成。

  DOI：

  10.1021/ja400477r