(2R,5R,11bS)-8,11-dihydroxy-5-pentyl-1,2,3,5,7,11b-hexahydronaphtho[2,1-c]oxepin-2-yl (3-fluorobenzyl)carbamate | 1314885-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2R,5R,11bS)-8,11-dihydroxy-5-pentyl-1,2,3,5,7,11b-hexahydronaphtho[2,1-c]oxepin-2-yl (3-fluorobenzyl)carbamate
• CAS: 1314885-07-8
• 化学式: C₂₇H₃₂FNO₅
• 分子量: 469.553
• InChiKey: XAOGEZCQZFPMNA-RZTXVSJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (2R,5R,11bS)-8,11-dihydroxy-5-pentyl-1,2,3,5,7,11b-hexahydronaphtho[2,1-c]oxepin-2-yl (3-fluorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  聚合物支持的天然产物启发的氧杂环丁烷文库的合成

  摘要：

  由于天然产物支架的进化选择，天然产物激发的化合物集合被预先验证。它们的合成需要开发适合于库构建格式的新颖策略。我们描述了一种由具有多种生物活性的环氧丙烷天然产物的核心结构所启发的环氧丙烷库的合成方法。该策略的核心方面是建立采用不同固定化清除剂的一锅法，采用炔烃闭环反应以及通过不同的转化（例如环加成和交叉复分解反应）实现多样化。在5-6个步骤的反应序列中，总共获得了115个氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.05.039