(Z,8R)-1-(5-anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)heptadec-11-en-8-ol | 1224476-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,8R)-1-(5-anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)heptadec-11-en-8-ol
• CAS: 1224476-50-9
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₂
• 分子量: 413.604
• InChiKey: YAKKXBOEZRKELL-SJEJWHSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(9R,12Z)-9-hydroxyoctadec-12-enoyl]-4-phenylsemicarbazide 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(Z,8R)-1-(5-anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)heptadec-11-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  5-烯基/羟基烯基-2-苯基胺-1,3,4-恶二唑和噻二唑的合成，表征和体外抗菌活性

  摘要：

  与链状异氰酸酯和苯硫氰酸酯反应的长链链烯酸酰肼（1a - d）给出了相应的氨基脲（2a - d）和硫代氨基脲（4a - d），它们与POCl 3和Ac 2 O进一步回流后得到相应的1， 3,4-恶二唑（3a – d）和噻二唑（5a – d）。 合成化合物的结构阐明基于元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13 C NMR和MS）。已经筛选了合成的恶二唑和噻二唑的抗菌和抗真菌活性。抗菌筛选研究表明，化合物3c，3d，5c，5d和化合物3b，5b分别显示出良好的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.126

文献信息

• Synthesis, characterization, and in vitro antimicrobial activities of 5-alkenyl/hydroxyalkenyl-2-phenylamine-1,3,4-oxadiazoles and thiadiazoles
  作者：Nida N. Farshori、Mudasir R. Banday、Anis Ahmad、Asad U. Khan、Abdul Rauf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.126

  日期：2010.3

  The long-chain alkenoic acid hydrazides (1a–d) on reaction with phenylisocyanate and phenylthiocyanate gave their corresponding semicarbazides (2a–d) and thiosemicarbazides (4a–d), which on further refluxing with POCl3 and Ac2O yielded corresponding 1,3,4-oxadiazoles (3a–d) and thiadiazoles (5a–d), respectively. The structure elucidation of synthesized compounds is based on the elemental analysis and

  与链状异氰酸酯和苯硫氰酸酯反应的长链链烯酸酰肼（1a - d）给出了相应的氨基脲（2a - d）和硫代氨基脲（4a - d），它们与POCl 3和Ac 2 O进一步回流后得到相应的1， 3,4-恶二唑（3a – d）和噻二唑（5a – d）。 合成化合物的结构阐明基于元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13 C NMR和MS）。已经筛选了合成的恶二唑和噻二唑的抗菌和抗真菌活性。抗菌筛选研究表明，化合物3c，3d，5c，5d和化合物3b，5b分别显示出良好的抗菌和抗真菌活性。