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3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)furan-2(5H)-one
3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)furan-2(5H)-one | 1380681-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)furan-2(5H)-one
英文别名
4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-(2-nitrophenyl)-2H-furan-5-one
CAS
1380681-97-9
化学式
C
17
H
13
NO
6
mdl
——
分子量
327.293
InChiKey
RDIAVLVQAKFZTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
102
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酸
、
邻硝基苯甲醛
在
丙酮酸
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
碘甲烷
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)furan-2(5H)-one
参考文献:
名称:
The Synthesis and Crystal Determination of 3-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-nitrophenyl)furan-2(5H)-one
摘要:
合成了标题化合物 C17H13NO6,并通过元素分析、MS、1H NMR 和单晶 X 射线衍射进行了结构表征。它在单斜晶系空间群 C 2/c 中结晶,a = 27.981(6) Å, b = 12.996(3) Å, c = 8.0900(16) Å, β = 91.06(3)°, V = 2941.4(10) Å3,Z = 8,R 1 = 0.0675,wR 2 = 0.1626,T = 298(2) K。X射线结构测定表明中心呋喃酮环与对甲氧基苯环几乎共面,并形成二面角与硝基苯环的化学键为87.2(1)°。 O–H···O 分子间氢键将分子对连接成中心对称二聚体,形成 R 2 2 (10) 的图集基序。二聚体进一步组装成沿[001]方向延伸的边缘融合的R 4 4 (34)环链。最终的三维超分子结构通过弱的 π-π 相互作用来稳定。二聚体组装成沿[001]方向延伸的边缘融合的R 4 4 (34)环链,并形成横截面呈“x”图案的共链。
DOI:
10.1007/s10870-010-9946-9
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