(2R,3R) diethyl 3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-oxopent-4-en-2-yl phosphonate | 1613380-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R) diethyl 3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-oxopent-4-en-2-yl phosphonate
• CAS: 1613380-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₉BrFO₄P
• 分子量: 393.19
• InChiKey: VGIKHPQOHYKRLQ-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R) diethyl 3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-oxopent-4-en-2-yl phosphonate 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(4R,5S,6S) diethyl 5-(4-bromophenyl)-4-fluoro-6-methyl-5,6-dihydro-4H-1,2-oxazin-4-yl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化α-氟代膦酸酯的高度区域，非对映和对映选择性烯丙基烷基化。

  摘要：

  已经开发了Pd催化的2-氟-2-（二乙氧基磷酰基）乙酸乙酯与单取代的烯丙基底物的高效Pd催化不对称烯丙基烷基化反应，提供了具有两个在高区域，非对映体和对映体选择性的手性中心的α-氟代膦酸酯。 。已经证明了产物在有机合成中的有用性。

  DOI：

  10.1039/c4cc02158d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-ethyl 3-(4-bromophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)-2-fluoropent-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(2R,3R) diethyl 3-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-oxopent-4-en-2-yl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化α-氟代膦酸酯的高度区域，非对映和对映选择性烯丙基烷基化。

  摘要：

  已经开发了Pd催化的2-氟-2-（二乙氧基磷酰基）乙酸乙酯与单取代的烯丙基底物的高效Pd催化不对称烯丙基烷基化反应，提供了具有两个在高区域，非对映体和对映体选择性的手性中心的α-氟代膦酸酯。 。已经证明了产物在有机合成中的有用性。

  DOI：

  10.1039/c4cc02158d