cis-[Pt(CCCCH)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] | 185225-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(CCCCH)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
• CAS: 185225-47-2
• 化学式: C₃₄H₂₆P₂Pt
• 分子量: 691.608
• InChiKey: VCGSGTNCIFAWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 cis-[Pt(CCCCH)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[Cu(NCMe)(HCCC2)2Pt(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane))]BF4
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的buta-1,3-二炔基配合物的制备及其在中性分子正方形中的应用：环-{Pt（μ-CCCC）（dppe）} 4的合成，结构和理论表征及相关化学

  摘要：

  铜（I）催化的顺式-PtCl 2（L）2（L = PEt 3，L 2 = dppe，dppp）与buta-1,3-diyne的反应给出了相应的二炔基配合物，顺式-Pt（C CC CH）2（L）2（L ＝ PEt 3 1，L 2 ＝ dppe 2，dppp 3），其固态结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。进行了理论计算以探究这些二炔基配合物的电子结构。配合物2与Co 2反应（CO）8给出双加合物5，和Ru 3（μ-dppm）（CO）10给出单加合物6；在这两个方面，受阻最少的C C三键是配位的。2的锂化（LiBu t）得到二硫代衍生物，该二硫代衍生物已转化为二甲基7或单SiMe 3 8或-Au（PPh 3）9络合物。Cu（I）和Ag（I）（M I）加合物（“镊子”配合物）已从2与M I SCN或[M I（NCMe）4 ] +。ES质谱研究了2与第1组阳离子和与Tl +的相互作用。含{W（CO）对比实验3的Cp}

  DOI：

  10.1039/b107929h
• 作为产物：
  描述：

  Pt(CCCCH)2(1,5-cyclooctadiene) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到cis-[Pt(CCCCH)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的buta-1,3-二炔基配合物的制备及其在中性分子正方形中的应用：环-{Pt（μ-CCCC）（dppe）} 4的合成，结构和理论表征及相关化学

  摘要：

  铜（I）催化的顺式-PtCl 2（L）2（L = PEt 3，L 2 = dppe，dppp）与buta-1,3-diyne的反应给出了相应的二炔基配合物，顺式-Pt（C CC CH）2（L）2（L ＝ PEt 3 1，L 2 ＝ dppe 2，dppp 3），其固态结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。进行了理论计算以探究这些二炔基配合物的电子结构。配合物2与Co 2反应（CO）8给出双加合物5，和Ru 3（μ-dppm）（CO）10给出单加合物6；在这两个方面，受阻最少的C C三键是配位的。2的锂化（LiBu t）得到二硫代衍生物，该二硫代衍生物已转化为二甲基7或单SiMe 3 8或-Au（PPh 3）9络合物。Cu（I）和Ag（I）（M I）加合物（“镊子”配合物）已从2与M I SCN或[M I（NCMe）4 ] +。ES质谱研究了2与第1组阳离子和与Tl +的相互作用。含{W（CO）对比实验3的Cp}

  DOI：

  10.1039/b107929h

文献信息

• Syntheses of metal diynyl complexes: novel routes to all-carbon ligands
  作者：Michael I. Bruce、Mingzhe Ke、Paul J. Low

  DOI：10.1039/cc9960002405

  日期：——

  Cul-catalysed reactions between halide complexes of Fe, Mo, W or Pt and an excess of buta-1,3-diyne in the presence of diethylamine lead to the formation of buta-1,3-diynyl compounds; elaboration of the diynyl ligand is achieved by replacement of H by either non-metal or metal groups, by coordination to the CC triple bonds and by incorporation of the terminal C atoms into clusters with consequent electronic rearrangement along the C4 chain.

  在二乙胺存在下，Fe、Mo、W 或 Pt 的卤化物络合物与过量的丁-1,3-二炔发生秆催化反应，生成丁-1,3-二炔化合物；通过非金属或金属基团取代 H、与 CC 三键配位以及将末端 C 原子并入簇中从而沿 C4 链进行电子重排，实现二炔配体的精细化。
• Some molecular rods: gold(i) complexes of 1,3-diynes. Crystal structures of Au(CCCCH)(PPh3) and {Cu3(µ-dppm)3}(µ3-I)(µ3-CCCCAuCCCCH)
  作者：Michael I. Bruce、Ben C. Hall、Brian W. Skelton、Mark E. Smith、Allan H. White

  DOI：10.1039/b107446f

  日期：2002.3.8

  Reaction of buta-1,3-diyne with AuCl(PPh3) and (AuCl)2(μ-dppm) in the presence of base gave the diynyl complexes Au(CCCCH)(PPh3) 1 and Au(CCCCH)}2(μ-dppm) 2, respectively. Similar reaction of W(CCCCH)(CO)3Cp with the two gold(I) complexes gave the heteronuclear diyndiyls WCCCC[Au(PPh3]}(CO)3Cp (known) and Au(CCCC[W(CO)3Cp])}2(μ-dppm) 3. Reaction of [ppn][Au(acac)2] with the appropriate diynes afforded [ppn][Au(CCCCH)2] 4, [ppn][AuCCCC[W(CO)3Cp]}2] 5, [ppn][AuCCCC[Au(PPh3)]}2] 6 and [ppn][Au(CCC6H4CCPh)2] 7; the latter anion was also obtained as the very unstable NMe4 salt. The reaction between 2 and Au(OTf)}2(μ-dppm) likely afforded cyclo-Au2(μ-CCCC)(μ-dppm)}28, although this compound was not structurally characterised. On one occasion, the molecular rod Cu3(μ-dppm)3}(μ3-I)(μ3-η1-CCCCAuCCCCH) 9 was isolated and crystallographically characterised; a rational approach to 8 from [ppn][Au(CCCCH)2] and [Cu3(μ-dppm)3}(μ3-I)2]I gave instead the molecular dumbbell [Cu3(μ3-I)(μ-dppm)3}2(μ3:μ3-CCCCAuCCCC)]I 10.

  在碱存在下，丁-1,3-二炔与 AuCl(PPh3) 和 (AuCl)2(δ-dppm) 反应，分别得到二炔配合物 Au(CCCCH)(PPh3) 1 和 Au(CCCCH)}2(δ-dppm) 2。W(CCCCH)(CO)3CP 与两种金(I)配合物发生类似反应，得到异核二炔基 WCCCC[Au(PPh3]}(CO)3CP （已知）和 Au(CCCC[W(CO)3CP])}2(δ-dppm) 3。将 [ppn][Au(acac)2]与适当的二炔反应可得到 [ppn][Au(CCCCH)2] 4、[ppn][AuCCC[W(CO)3CP]}2］5、[ppn][AuCCCCC[Au(PPh3)]}2］6 和 [ppn][Au(CCC6H4CCPh)2] 7；后一种阴离子还以非常不稳定的 NMe4 盐的形式出现。2 和Au(OTf)}2(δ-dppm)之间的反应很可能产生了环-Au2(δ-CCCC)(δ-dppm)}28，尽管这种化合物没有得到结构表征。有一次，Cu3(δ-dppm)3}(δ3-I)(δ3-δ-1-CCCCAuCCCCH) 9 分子杆被分离出来并进行了晶体学表征；从[ppn][Au(CCCCH)2]和[Cu3(δ-dppm)3}(δ-¼3-I)2]I 中合理地得到了分子哑铃[Cu3(δ-¼3-I)(δ-dppm)3}2(δ3：δ3-CCCCAuCCCC）]I 10.