(4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-bromoacetamido)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxamide | 156263-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-bromoacetamido)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxamide
• 英文别名: (4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-bromo-acetylamino)-4,7-bis-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
• CAS: 156263-30-8
• 化学式: C₂₅H₂₉BrN₄O₈
• 分子量: 593.431
• InChiKey: OYVRDNZTLBARSP-DQNUIZSNSA-N

物化性质

• 沸点：
  910.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  193.73
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-bromoacetamido)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-9-[(N-cyclohexyl-N-hydroxyglycyl)amino]-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  9-Substituted tetracyclines

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物；或其互变异构体或药学上可接受的盐，用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060183720A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 (4S,4aS,5aR,12aS)-9-Amino-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetr ahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-2-tetracenecar boxamide 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-bromoacetamido)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationship of novel glycylcycline derivatives leading to the discovery of GAR-936

  摘要：

  A number of new glycylcyclines were synthesized for structure-activity relationship study. Many of the derivatives exhibit potent, broad spectrum antibacterial activity against both tetracycline susceptible and resistant organisms. GAR-936 (TBG-MINO) shows better activity than the previously reported DMG-MINO and DMG-DMDOT. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00216-4

文献信息

• 替加环素衍生物
  申请人：山东亨利医药科技有限责任公司

  公开号：CN103635456B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。