4-(4-{[4-(difluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-nitroaniline | 1257320-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(4-{[4-(difluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-nitroaniline
• 英文别名: [7-(4-amino-3-nitrophenyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]-[4-(difluoromethyl)piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 1257320-92-5
• 化学式: C₂₂H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 446.454
• InChiKey: MQBXRCMPEARXSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-{[4-(difluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(4-{[4-(difluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯硼酸频那醇酯 、 7-bromo-4-{[4-(difluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到4-(4-{[4-(difluoromethyl)piperidin-1-yl]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION

  摘要：

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。

  公开号：

  WO2010138490A1