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| 737760-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
737760-36-0
化学式
C36H58N6O13
mdl
——
分子量
782.889
InChiKey
XTWVBEWCRWTTNQ-AFHNBZIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.96
  • 重原子数:
    55.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    254.45
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    来自卡普拉霉素公司的新型半合成抗生素:卡普拉辛衍生物及其抗菌活性。
    摘要:
    从新型抗分枝杆菌药的筛选中分离出的卡扎霉素霉素(CPZs)AG混合物经过酸性处理,可以高收率获得卡扎苯,这是CPZs的核心结构。对所得的吡嗪进行化学修饰以得到其各种衍生物。研究了辣椒碱衍生物对几种分枝杆菌属和致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的构效关系。尽管Caprazene没有显示抗菌活性,但其1'''-烷基酰胺,1'''-苯胺和1'''-酯衍生物的抗菌活性得以恢复。与CPZ-B相比,化合物4b(CPZEN-45),4d(CPZEN-48),4f和4g(CPZEN-51)表现出更强的抗结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌复杂菌株的活性。
    DOI:
    10.1038/ja.2013.9
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    来自卡普拉霉素公司的新型半合成抗生素:卡普拉辛衍生物及其抗菌活性。
    摘要:
    从新型抗分枝杆菌药的筛选中分离出的卡扎霉素霉素(CPZs)AG混合物经过酸性处理,可以高收率获得卡扎苯,这是CPZs的核心结构。对所得的吡嗪进行化学修饰以得到其各种衍生物。研究了辣椒碱衍生物对几种分枝杆菌属和致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的构效关系。尽管Caprazene没有显示抗菌活性,但其1'''-烷基酰胺,1'''-苯胺和1'''-酯衍生物的抗菌活性得以恢复。与CPZ-B相比,化合物4b(CPZEN-45),4d(CPZEN-48),4f和4g(CPZEN-51)表现出更强的抗结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌复杂菌株的活性。
    DOI:
    10.1038/ja.2013.9
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文献信息

  • Antibacterial agent and therapeutic agent for Johne's disease containing the same
    申请人:Takahashi Yoshiaki
    公开号:US20090209744A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    An antibacterial agent having high antibacterial activity against Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis is provided. Specifically, the antibacterial agent of the present invention having high antibacterial activity against Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis is a caprazamycin derivative represented, for example, by the following general formula (II): wherein Me is a methyl group; and R 1 is a straight or substantially straight chain alkyl group having 5 to 21 carbon atoms, a straight or substantially straight chain alkenyl group having 5 to 21 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 12 carbon atoms, or a phenyl group substituted at the para-position with a straight chain alkyl group having 1 to 14 carbon atoms, a straight chain alkoxy group having 1 to 9 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 12 carbon atoms.
    提供了一种对鲁氏分枝杆菌亚种鲁氏分枝杆菌具有高抗菌活性的抗菌剂。具体来说,本发明的抗菌剂对鲁氏分枝杆菌亚种鲁氏分枝杆菌具有高抗菌活性,例如由以下通用公式(II)表示的卡普拉霉素衍生物:其中Me是一个甲基基团;而R1是一个由5至21个原子组成的直链或几乎直链烷基基团,由5至21个原子组成的直链或几乎直链基基团,由5至12个原子组成的环烷基基团,或者在对位上用具有1至14个原子的直链烷基基团、具有1至9个原子的直链烷基基团或由5至12个原子组成的环烷基基团取代的基团。
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