n-butyl 6-hydroxy-2-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}pyrimidine-4-carboxylate | 1244017-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: n-butyl 6-hydroxy-2-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: butyl 2-(2-morpholin-4-ylethylamino)-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1244017-36-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 324.38
• InChiKey: FPPBTOIEVQZFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 6-hydroxy-2-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}pyrimidine-4-carboxylate 在 三溴氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 n-butyl 6-bromo-2-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 2-氯-6-甲氧基嘧啶-4-羧酸甲酯 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以33%的产率得到n-butyl 6-hydroxy-2-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1