methyl (R)-2-((2-methoxyphenyl)amino)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate | 1309593-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-((2-methoxyphenyl)amino)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
• CAS: 1309593-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 287.238
• InChiKey: UENDCOCGNBXWTK-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯并噻唑 、 methyl (R)-2-((2-methoxyphenyl)amino)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到methyl (R)-4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-((2-methoxyphenyl)amino)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的锌/ BINOL催化的α-酮亚胺酯的炔基化反应：旋光性季碳α-CF3α-氨基酸的新进入。

  摘要：

  通过锌/ BINOL催化的方法，开发了一种高效的对映体选择性催化酮亚胺（α-三氟甲基酮亚胺酯）炔化方法。该协议为生命科学中感兴趣的旋光性α-三氟甲基α-氨基酸和相关衍生物提供了有用且便捷的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc10403a
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-甲氧基苯 在 四丁基氟化铵 、 Dimethylzinc 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 methyl (R)-2-((2-methoxyphenyl)amino)-2-(trifluoromethyl)but-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的锌/ BINOL催化的α-酮亚胺酯的炔基化反应：旋光性季碳α-CF3α-氨基酸的新进入。

  摘要：

  通过锌/ BINOL催化的方法，开发了一种高效的对映体选择性催化酮亚胺（α-三氟甲基酮亚胺酯）炔化方法。该协议为生命科学中感兴趣的旋光性α-三氟甲基α-氨基酸和相关衍生物提供了有用且便捷的途径。

  DOI：

  10.1039/c1cc10403a