2-isothiocyanato-2-phenyl-1-thiocyanatopropane | 60212-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isothiocyanato-2-phenyl-1-thiocyanatopropane
• 英文别名: 2-Isothiocyanato-2-phenyl-1-thiocyanato-propan；1-Thiocyanato-2-phenyl-2-isothiocyanatopropan；(2-Isothiocyanato-2-phenylpropyl) thiocyanate
• CAS: 60212-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S₂
• 分子量: 234.346
• InChiKey: WZTGXWJZLSBTBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOODGATE P. D.; LEE H. H.; RUTLEDGE P. S.; CAMBIE R. C., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 18, 1531-1534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromothiocyanation of alkenes
  作者：Richard C. Cambie、David S. Larsen、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19810000058

  日期：——

  ‘thiocyanogen bromide’ prepared from equimolar amounts of bromine and thallium(I) thiocyanate in wet chloroform, gives moderate to high yields of vic-bromothiocyanates. The addition proceeds by an ionic mechanism involving nucleophilic attack of a bromide ion on an S-cyanothiiranium cation. Unlike vic-iodothiocyanates, the vic-bromothiocyanates are not readily isomerized to the corresponding vic-halogenoisothiocyanates

  与“硫氰溴化物”从等摩尔量的溴和铊（制备烯烃的治疗我）硫氰酸在湿氯仿，给人中度到高收率VIC -bromothiocyanates。加成反应是通过离子机制进行的，该机制涉及溴离子对S-氰基噻吩鎓阳离子的亲核攻击。不像VIC -iodothiocyanates中，VIC -bromothiocyanates不易异构化成相应的VIC -halogenoisothiocyanates。
• Cambie,R.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 757 - 764
  作者：Cambie,R.C. et al.

  DOI：——

  日期：——