| 1025765-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1025765-91-6
• 化学式: C₆₆H₆₆O₁₄Si₂
• 分子量: 1139.41
• InChiKey: BYZPKNKQNJONQS-ZDTSSMBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  198.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以11 mg的产率得到7,7'-diacetyl-6,6'-bis((2R,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-5,5'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-2,2'-binaphthyl-8,8'-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  一种通过新颖的双重Hauser-Kraus环空策略对克罗霉素A进行对映选择性合成的方法

  摘要：

  在双氰基酞化物4和d-甘露糖衍生的烯酮39之间进行的双重Hauser-Kraus环空法可提供进入高级中间体54的通道，该中间体是影响crisamicin A 1的对映选择性全合成的优良骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.065
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,1'E)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-(3-oxobut-1-enyl)dihydrofuran-2(3H)-one 、 7,7'-dimethoxy-3,3'-dioxo-1,3,1,'3'-tetrahydro[5,5']bisisobenzofuranyl-1,1'-dicarbonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种通过新颖的双重Hauser-Kraus环空策略对克罗霉素A进行对映选择性合成的方法

  摘要：

  在双氰基酞化物4和d-甘露糖衍生的烯酮39之间进行的双重Hauser-Kraus环空法可提供进入高级中间体54的通道，该中间体是影响crisamicin A 1的对映选择性全合成的优良骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.065