(Z)-3-iodo-N-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-en-1-amine | 210708-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-3-iodo-N-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 210708-43-3
• 化学式: C₁₂H₁₆IN
• 分子量: 301.17
• InChiKey: GISGIJSYMGXLDK-WDDYJBPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-iodo-N-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-en-1-amine 、 烯丙基溴化镁 在 oxonium 、 叔丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到N,2-dimethyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]pent-4-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  First diastereoselective asymmetric carbometallation of chiral vinyl metals

  摘要：

  Addition of substituted allylzinc reagents to chiral (Z) metallated allyl amines (or aminal) bearing a chiral aromatic moiety is face selective, and delivers beta-methylated amines with good diastereomeric excess. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00942-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N-甲基-1-苯基乙胺 、 (Z)-3-bromo-1-iodopropene 生成 (Z)-3-iodo-N-methyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  First diastereoselective asymmetric carbometallation of chiral vinyl metals

  摘要：

  Addition of substituted allylzinc reagents to chiral (Z) metallated allyl amines (or aminal) bearing a chiral aromatic moiety is face selective, and delivers beta-methylated amines with good diastereomeric excess. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00942-3