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1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-dimethyl-propane | 140451-80-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-dimethyl-propane
英文别名
1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2,2-dimethyl-propan;1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2,2-dimethylpropane
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2,2-dimethyl-propane化学式
CAS
140451-80-5
化学式
C5H6F6
mdl
——
分子量
180.093
InChiKey
ONNGDXIHDFMCJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    38.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含氟氮化合物—VI:脂肪族硝酸的四氟化硫氟化
    摘要:
    四氟化硫将脂肪族硝基酸转化为相应的三氟甲基化合物。伯硝酸的收率很低。但是由某些γ-取代的丁酸和取代的丙烯酸可制得高产率的氟代硝基碳,否则很难获得。描述了十一种新的氟代硝基碳。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(70)80010-2
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文献信息

  • New views on the fluorination of carbonyl compounds with SF4
    作者:Yu.M. Pustovit、V.P. Nazaretian
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81250-6
    日期:1991.11
    New data on the fluorination of some carbonyl compounds with SF4 contradict present views on the mechanism of this reaction. Results of the present and earlier studies have been used to discuss the accepted reaction mechanism and to suggest a modified one.
    关于某些羰基化合物与SF 4化反应的新数据与目前对该反应机理的看法相矛盾。目前和较早研究的结果已用于讨论公认的反应机理并提出一种改进的反应机理。
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