[(1-benzyl-4-(ferrocenyl)C2N3)(1-benzyl-5-(ferrocenyl)C2N3)PN(PNCl2)2] | 1231714-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(1-benzyl-4-(ferrocenyl)C2N3)(1-benzyl-5-(ferrocenyl)C2N3)PN(PNCl2)2]
• 英文别名: [(1-PhCH2-4-Fc-C2N3)(1-PhCH2-5-Fc-C2N3)PN(PNCl2)2]；(2R)-2-(1-benzyl-5-cyclopenta-2,4-dien-1-yltriazol-4-yl)-2-(3-benzyl-5-cyclopenta-2,4-dien-1-yltriazol-4-yl)-4,4,6,6-tetrachloro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 1231714-17-2
• 化学式: C₃₈H₃₂Cl₄Fe₂N₉P₃
• 分子量: 961.16
• InChiKey: UDRGSNVYMZSFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.47
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  gem-ethynylferrocenyltetrachlorocyclotriphosphazene 、 乙酸乙酯 、 苄基叠氮 以 甲苯 为溶剂， 以24%的产率得到[1-benzyl-4-(ferrocenyl)C2N3(CC(ferrocenyl))PN(NPCl2)2]
  参考文献：
  名称：

  乙炔基二茂铁衍生的氟和氯环三磷腈的合成和反应

  摘要：

  锂化ethynylferrocene的反应，FcC≡CLi（FC =二茂铁基），具有氟和chlorocyclotriphosphazenes，N 3 P 3 X 6（X = F，Cl）的，导致稳定的形成单FcC≡CP 3 Ñ 3 X 5 [X = F（1），Cl（2）]和双生双[[FcC≡C）2 PN]（X 2 PN）2 [X = F（3），Cl（4）]，乙炔基二茂铁取代的环磷腈。的反应1和2被发现具有CpCo（COD）在夹层化合物的性质而不同（η 5 -Cp）有限公司{η形成4 -C 4 [Fc 2（N 3 P 3 X 5）2 ]}。虽然衍生自氟代磷腈的化合物1既产生了环丁二烯配合物5和6的顺式异构体，又产生了反式异构体，但发现衍生自氯代磷腈的化合物2仅给出了反式-环磷腈二取代的环丁二烯化合物7。的反应3与CpCo（COD）被发现，得到化合物（η 5 -Cp）有限公司{η 4 -C 4-1

  DOI：

  10.1021/ic100703h