1-(2-Chlorethoxy)-2-(2-thiocyanatoethoxy)-ethan | 55982-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1-(2-Chlorethoxy)-2-(2-thiocyanatoethoxy)-ethan
• 英文别名: 2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethyl thiocyanate
• CAS: 55982-46-2
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 209.697
• InChiKey: HQISBSFYZUGXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 硫氰酸铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到1-(2-Chlorethoxy)-2-(2-thiocyanatoethoxy)-ethan
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF DIFUNCTIONAL OXYETHYLENE-BASED COMPOUNDS

  摘要：

  将具有以下公式的甲苯磺酰基终止的聚氧乙烯化合物 CH3—C6H4—SO2—(O—CH2—CH2)n—O—R1 与具有以下公式的铵盐 NR24X 反应，形成具有以下公式的化合物 X—CH2—CH2—(O—CH2—CH2)n-1—R3。其中 n 为正整数。X 是卤素、氰基、氰酸根、硫氰酸根或叠氮酸根。R1 是终止基团。每个 R2 是氢或烷基。—R3 是—O—R1 或—X。

  公开号：

  US20090187037A1

文献信息

• Practical use of NH4X salts for difunctional oxyethylene-based intermediates
  作者：Brian T. Holmes、Arthur W. Snow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.081

  日期：2007.7

  A series of tosyl functionalized oxyethylene-based organic compounds were selected to analyze the scope and efficiency of a general substitution method for conversion to difunctional, soluble oxyethylene based intermediates using readily available ammonium salts, glycols and commercially modified ethoxy-ethanols. Straightforward preparation, product purification and low cost reagents are particularly advantageous for compounds incorporating halides, thiocyanates and methoxy groups. Published by Elsevier Ltd.