4-chloro-N-[(2-hydroxy-3,5-diiodophenyl)methylideneamino]benzamide | 294876-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[(2-hydroxy-3,5-diiodophenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 294876-74-7
• 化学式: C₁₄H₉ClI₂N₂O₂
• mdl: MFCD01154443
• 分子量: 526.5
• InChiKey: QVUYJXHQNOCBED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二碘邻羟基苯醛 、 4-氯苯甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N-[(2-hydroxy-3,5-diiodophenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  碘化 1,2-二酰基肼、苯甲酰肼-腙及其类似物作为双重抗菌剂和细胞毒剂

  摘要：

  酰肼-腙已被描述为具有抗微生物和细胞毒性活性以及碘化化合物的支架。细菌和真菌病原体的耐药率显着增加。这就是为什么我们合成并筛选22碘化酰肼腙1和2，10 1,2-二酰肼3和它们的三个减少类似物4对它们的抗菌，抗真菌，和细胞毒性性质。酰肼-腙是通过 4-取代苯甲酰肼与 2-/4-羟基-3,5-二碘苯甲醛、来自相同苯甲酰肼的二酰基肼和 3,5-二碘水杨酸通过其氯化物缩合制备的。这些化合物在体外进行了研究对抗八种细菌和八种真菌菌株。发现这些衍生物是针对革兰氏阳性球菌的有效抗菌剂，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，最低抑菌浓度 (MIC) 为 7.81 µM。四种化合物也抑制人类致病真菌（MIC ≥1.95 µM）。这些衍生物对 HepG2 和 HK-2 细胞系具有不同程度的细胞毒性（IC 50值分别为 11.72 和 26.80 µM）。重要的是，正常人体细胞表现出较低的敏感性。还研究了细胞凋亡作用。一般来说，3

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116209