2-(bis(2-hydroxy-3,5-dibromobenzyl)aminomethyl)pyridine | 1431862-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(bis(2-hydroxy-3,5-dibromobenzyl)aminomethyl)pyridine
• 英文别名: 2,4-Dibromo-6-[[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 1431862-35-9
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₄N₂O₂
• 分子量: 635.975
• InChiKey: VRDJGFGMUDTVMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 、 2-(bis(2-hydroxy-3,5-dibromobenzyl)aminomethyl)pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶基四齿氨基酚配体的铁（III）配合物，作为邻苯二酚双加氧酶邻苯二酚结合中间体的结构模型配合物

  摘要：

  摘要通过光谱技术，循环伏安法，单晶X射线衍射和磁化率研究，合成并表征了一些吡啶基四齿氨基酚配体及其乙酰丙酮铁（III）LFe（acac）配合物。X射线分析显示单体配合物，其中铁中心被成对的乙酰丙酮酸和酚盐氧以及配体的两个氮原子包围。已经表明，这些配合物中的两个Fe–Oacac键不相等，正如邻苯二酚加氧酶邻苯二酚结合的中间体中的Fe–Ocat键所见。可变温度磁化率表明所有单核高自旋铁配合物的顺磁行为。研究的配合物经历电化学氧化和还原。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.02.067
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 聚合甲醛 、 2,4-二溴苯酚 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到2-(bis(2-hydroxy-3,5-dibromobenzyl)aminomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基四齿氨基酚配体的铁（III）配合物，作为邻苯二酚双加氧酶邻苯二酚结合中间体的结构模型配合物

  摘要：

  摘要通过光谱技术，循环伏安法，单晶X射线衍射和磁化率研究，合成并表征了一些吡啶基四齿氨基酚配体及其乙酰丙酮铁（III）LFe（acac）配合物。X射线分析显示单体配合物，其中铁中心被成对的乙酰丙酮酸和酚盐氧以及配体的两个氮原子包围。已经表明，这些配合物中的两个Fe–Oacac键不相等，正如邻苯二酚加氧酶邻苯二酚结合的中间体中的Fe–Ocat键所见。可变温度磁化率表明所有单核高自旋铁配合物的顺磁行为。研究的配合物经历电化学氧化和还原。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.02.067

文献信息

• 4-Nitrocatecholato iron(III) complexes of 2-aminomethyl pyridine-based bis(phenol) amine as structural models for catechol-bound 3,4-PCD
  作者：Elham Safaei、Sima Heidari、Andrzej Wojtczak、Patricia Cotič、Anna Kozakiewicz

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.10.038

  日期：2016.2

  nitrocatecholato(HNC) iron(III) complexes, [FeLAMPX(H-NC)]. NEt3, of the tetradendate ligand (2-aminomethylpyridine)bis(2-pyridylmethyl)amine (H2LAMPX) were synthesized and structurally characterized. These structural models for catechol-bound 3,4-PCD were characterized by IR, UV–vis, elemental analysis and magnetic measurements. X-ray crystallography studies revealed that in both complexes the iron(III) centers

  摘要 两种硝基儿茶酚 (HNC) 铁 (III) 配合物 [FeLAMPX(H-NC)]。合成了四齿配体（2-氨基甲基吡啶）双（2-吡啶基甲基）胺（H2LAMPX）的 NEt3，并对其进行了结构表征。这些结合儿茶酚的 3,4-PCD 的结构模型通过 IR、UV-vis、元素分析和磁性测量进行表征。X 射线晶体学研究表明，在两种配合物中，铁 (III) 中心都是扭曲的八面体，并由两个酚氧、配体的两个胺氮和单阴离子硝基儿茶酚基 (HNC) 协调。变温磁化率研究揭示了所报告配合物的顺磁性。复合物的有效磁矩介于 5.3 和 5.4 BM 之间，对应于高自旋 Fe(III) 中心的报告值。
• Halogen Bond Mediated Self-Assembly of Mononuclear Lanthanide Complexes: Perception of Supramolecular Interactions, Slow Magnetic Relaxation, and Photoluminescence Properties
  作者：Sushila、Rafia Siddiqui、Sayan Patra、Kumar Shivam、Arnab Sil、Biswajit Guchhait、Haiquan Tian、Ramesh Kataria、Soumyabrata Goswami、Paloth Venugopalan、Ranjan Patra

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02004

  日期：2022.7.25

  interplay of hydrogen/halogen bond interactions that control the overall crystal packing, yet notable differences in association patterns among the individual ones arise from the subtle stereo-electronic requirement of individual molecules in the three-dimensional (3D) architecture. Hirshfeld surface and density functional theory (DFT) calculations clearly vouch for the importance of the hydrogen bond and

  五种新的单核镧系元素配合物，[LnL 2 ][Et 3 NH]·THF/H 2 O (Ln = Nd, Tb, Dy) (H 2 L Cl = 2-bis(2-hydroxy-3,5-dichloro benzyl) )氨基甲基]吡啶)、Ln = Nd ( 1 )、Tb ( 2 ) 和 Dy ( 3 )，和 (H 2 L Br = 2-双(2-羟基-3,5-二溴苄基)氨基甲基]吡啶) , Ln = Nd ( 4 , H 2 O) 和 Tb ( 5 ) 是合成的，并通过单晶 X 射线衍射分析对其结构进行了表征。在所有五种情况下都是同构的，金属中心与三角形十二面体八配位（D2 d对称）几何形状，并且它与卤素取代（Cl / Br）无关。这种密切的相似性是由于控制整个晶体堆积的氢/卤素键相互作用的复合相互作用，但单个分子之间缔合模式的显着差异源于三维（3D）中单个分子的微妙立体电子需求） 建筑学。赫希菲尔德表面和密度泛函理论