2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester | 80465-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(1R,5R)-3-benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 80465-24-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 332.423
• InChiKey: ULIZHRJEFWAMRR-YWIABWOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1R)-3-benzyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-((1R,5R)-3-Benzyl-7-oxo-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ELECTRO-HYDROGENATION OF THE C=N DOUBLE BOND OF THIAZOLINE–AZETIDINONES IN AN AQUEOUS PERCHLORIC ACID-DICHLOROMETHANE- (LEAD ELECTRODES)

  摘要：

  在HClO4-CH2Cl2-（Pb电极）水溶液体系中，通过每30秒改变电流方向，对青霉素G和V衍生的噻唑啉-氮杂环丁烷酮衍生物的C=N双键进行电加氢，可获得77-100%产率的噻唑烷-氮杂环丁烷酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1575

文献信息

• TORII, SIGEHSI;TANAKA, XIDEHO;SIROI, KEHJSI
  作者：TORII, SIGEHSI、TANAKA, XIDEHO、SIROI, KEHJSI

  DOI：——

  日期：——
• TORII, SIGERU;TANAKA, HIDEO;SHIROL, TAKASHI
  作者：TORII, SIGERU、TANAKA, HIDEO、SHIROL, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——