(R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((2S,3S)-4-(allyloxy)-3-(2,4-dinitrobenzenesulfonamido)-4-oxobutan-2-ylthio)propanoic acid | 1330632-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((2S,3S)-4-(allyloxy)-3-(2,4-dinitrobenzenesulfonamido)-4-oxobutan-2-ylthio)propanoic acid
• CAS: 1330632-61-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₁₂S₂
• 分子量: 714.731
• InChiKey: SCUGGGYQZKWQAN-SQVZPOBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  234.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((2S,3S)-4-(allyloxy)-3-(2,4-dinitrobenzenesulfonamido)-4-oxobutan-2-ylthio)propanoic acid 在 哌啶 、 巯基乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 C₁₅H₁₆F₁₀N₂O₆S
  参考文献：
  名称：

  羊毛硫抗生素乳酸菌素 3147 两种成分的固体负载化学合成

  摘要：

  羊毛硫抗生素是细菌产生的抗菌肽。一些用于食品保存，而另一些则具有治疗潜力，因为它们对当前抗生素耐药的生物体具有活性。它们是核糖体合成的，并通过丝氨酸和苏氨酸残基脱水，然后攻击半胱氨酸的硫醇，分别形成单硫化羊毛硫氨酸和甲基羊毛硫氨酸环进行翻译后修饰。肽类似物的化学合成是验证立体化学和获取构效关系的有力方法。然而，由于生成具有正交保护和良好立体化学控制的羊毛硫氨酸和甲基羊毛硫氨酸的问题，羊毛硫抗生素的固体支持合成一直很困难。

  DOI：

  10.1021/ja206017p
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-allyl 1-(2,4-dinitrobenzenesulfonyl)-3-methylaziridine-2-carboxylate 、 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-((2S,3S)-4-(allyloxy)-3-(2,4-dinitrobenzenesulfonamido)-4-oxobutan-2-ylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  羊毛硫抗生素乳酸菌素 3147 两种成分的固体负载化学合成

  摘要：

  羊毛硫抗生素是细菌产生的抗菌肽。一些用于食品保存，而另一些则具有治疗潜力，因为它们对当前抗生素耐药的生物体具有活性。它们是核糖体合成的，并通过丝氨酸和苏氨酸残基脱水，然后攻击半胱氨酸的硫醇，分别形成单硫化羊毛硫氨酸和甲基羊毛硫氨酸环进行翻译后修饰。肽类似物的化学合成是验证立体化学和获取构效关系的有力方法。然而，由于生成具有正交保护和良好立体化学控制的羊毛硫氨酸和甲基羊毛硫氨酸的问题，羊毛硫抗生素的固体支持合成一直很困难。

  DOI：

  10.1021/ja206017p