((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-amine | 105519-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-amine
• CAS: 105519-79-7
• 化学式: C₂₉H₂₇NO
• 分子量: 405.539
• InChiKey: CNNFPEXLOKBNNQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到(S)-1-(benzyloxy)-2-propylamine
  参考文献：
  名称：

  N-保护的α-氨基醛的构型稳定性

  摘要：

  合成这些 en 3 etapes de [phenyl-9 fluorenyl-9amino]-2 propanal a partir de l'alanine protegee通信者。Purete optique de cet 氨基醛

  DOI：

  10.1021/ja00235a035
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-(9-phenylfluorenyl))-L-alanine isoxazolidide 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium hydride 、 臭氧 、 二异丙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.21h， 生成 ((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N-保护的α-氨基醛的构型稳定性

  摘要：

  合成这些 en 3 etapes de [phenyl-9 fluorenyl-9amino]-2 propanal a partir de l'alanine protegee通信者。Purete optique de cet 氨基醛

  DOI：

  10.1021/ja00235a035