2-[Fluoro(iodo)methyl]sulfonyl-1,3-benzothiazole | 1415115-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[Fluoro(iodo)methyl]sulfonyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1415115-04-6
• 化学式: C₈H₅FINO₂S₂
• 分子量: 357.168
• InChiKey: XUQPBZKCZJJKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((fluoromethyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-[Fluoro(iodo)methyl]sulfonyl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Copper-Mediated Fluoroalkylation of Aryl Iodides Enables Facile Access to Diverse Fluorinated Compounds: The Important Role of the (2-Pyridyl)sulfonyl Group

  摘要：

  The (2-pyridyl)sulfonyl group was found to be a multifunctional group in the preparation of structurally diverse fluorinated products. It not only facilitates the copper-mediated (or catalyzed) cross-coupling reaction between a-fluoro sulfone 4a and aryl iodides, but also enables further transformations of the coupling products 2.

  DOI：

  10.1021/ol3029737