3-溴-2,4-二氯甲苯 | 206559-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二氯甲苯
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dichlorotoluene
• 英文别名: 2-bromo-1,3-dichloro-4-methylbenzene
• CAS: 206559-41-3
• 化学式: C₇H₅BrCl₂
• 分子量: 239.927
• InChiKey: DBWPADILUQENLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38°C
• 沸点：
  148°C 18mm
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二氯甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-bromo-4-(bromomethyl)-1,3-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLONE AND BENZOTHIAZOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLONE ET DE BENZOTHIAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，以及其药用盐、N-氧化物或溶剂化合物。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用式（I）化合物的方法。

  公开号：

  WO2016176449A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040192704A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula I. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1

  这项发明涉及公式I的新异环化合物，其中R1-R4、X1和X2如摘要中所定义，并且其药用可接受盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物，与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
• Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040186094A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及一些新型化合物，其结构式表示为（I）或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病中有用。
• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20070179157A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  This invention relates to methods of treating an HIV infection with novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts, and methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I.

  本发明涉及使用公式I中的新异环化合物治疗HIV感染的方法，其中R1-R4，X1和X2如摘要中所定义，并且包括药学上可接受的盐，以及使用公式I中的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）反转录酶的方法。
• Cycloalkyl Lactam Derivatives as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Aicher Thomas Daniel

  公开号：US20080275043A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention discloses compounds of Formula I: (I) having 11beta-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as the use of the Fomula I and compositions as medicaments to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, Syndrome X, and other conditions associated with hyperglycemia.

  本发明公开了具有11beta-HSD type 1拮抗活性的化合物的公式I：（I），以及制备这种化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含公式I化合物的制药组合物，以及将公式I和组合物用作药物治疗糖尿病，高血糖，肥胖症，高血压，高脂血症，综合征X和与高血糖有关的其他疾病的用途。
• CYCLOALKYL LACTAM DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20100184764A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention discloses compounds of Formula I: (I) having 11beta-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as the use of the Formula I and compositions as medicaments to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, Syndrome X, and other conditions associated with hyperglycemia.

  本发明揭示了具有11beta-HSD type 1拮抗活性的I式化合物：（I），以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包括I式化合物的制药组合物，以及将I式和组合物用作药物治疗糖尿病，高血糖，肥胖症，高血压，高脂血症，X综合症和其他与高血糖有关的疾病的用途。