trans-1-fluoro-2-(phenylthio)cyclooctane | 129110-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-1-fluoro-2-(phenylthio)cyclooctane
• CAS: 129110-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₉FS
• 分子量: 238.369
• InChiKey: YHDQASDEEVIPBS-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到trans-1-fluoro-2-(phenylthio)cyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Saluzzo, Christine; Spina, Anna-Maria La; Picq, Dominique, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 831 - 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-fluoroalkyl phenyl (or methyl) thioethers by sulfur-assisted halogen exchange with triethylamine tris-hydrofluoride
  作者：C. Saluzzo、G. Alvernhe、D. Anker、G. Haufe

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82399-4

  日期：1990.5

  The exchange of chlorine in β-chloroalkyl phenyl (or methyl) thioethers by fluorine, with anchimeric assistance of sulfur, is very easily realized with the almost neutral fluorinating reagent, Et3N.3HF. The ‘one-pot’ reactions of alkenes with sulfenyl chlorides and subsequently with Et3N.3HF lead to the corresponding β-fluoroalkyl thioethers in high yields.

  用几乎中性的氟化试剂Et 3 N.3HF可以很容易地实现在氟的β-氯烷基苯基（或甲基）硫醚中氯的交换，并辅以硫。烯烃与亚磺酰氯的“一锅法”反应，然后与Et 3 N.3HF的“一锅法”反应，可高产率地生成相应的β-氟代烷基硫醚。