(E)-tert-butyl 3-fluorobenzylidenecarbamate | 1023695-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-fluorobenzylidenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl (NE)-N-[(3-fluorophenyl)methylidene]carbamate
• CAS: 1023695-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: YGDNSSCNQOGZQX-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-fluorobenzylidenecarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 N-((1R,2R)-2-((4-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-2-yl)amino)cyclohexyl)pivalamide 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 tert-butyl ((1R,2S)-2-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-(3-fluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ARYL ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  该发明的化合物是MDM2和/或MDMX的拮抗剂，对MDM2和/或MDMX具有极好的特异性，优于其他蛋白质。几种类似物表现出对MDMX比对MDM2具有选择性结合亲和力。因此，所披露的化合物可以调节p53活性并治疗多种癌症。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2015184383A1

文献信息

• Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Aza-Friedel–Crafts Reaction of Indoles
  作者：Masahiro Terada、Shigeko Yokoyama、Keiichi Sorimachi、Daisuke Uraguchi

  DOI：10.1002/adsc.200700151

  日期：2007.8.6

  A highly enantioselective 1,2-aza-Friedel–Crafts reaction of N-tert-butyldimethylsilylindole with N-tert-butoxycarbonyl aromatic imines is demonstrated using a BINOL-derived monophosphoric acid catalyst. The present approach provides efficient access to 3-indolylmethaneamines with aryl substituents in excellent enantioselectivities (up to 98 % ee). An inversion in the sense of enantioselection was

  的对映体选择性高1,2-氮杂Friedel-Crafts反应ñ -叔-butyldimethylsilylindole与ñ -叔丁氧羰基的芳族亚胺是使用BINOL衍生的单磷酸催化剂证实。本方法提供了以优异的对映选择性（最高达98％ee）有效地获得具有芳基取代基的3-吲哚基甲胺。在对映体意义上的反转被发现在带有在双萘基骨架的3，3'-位置引入的不同取代基的单磷酸催化剂之间。我们还计算了单磷酸催化剂的三维结构，以推测立体化学结果的反演。