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I-125 2-(3,5-diiodo-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 97663-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
I-125 2-(3,5-diiodo-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2,6-bis(125I)(iodanyl)-4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
I-125 2-(3,5-diiodo-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
97663-41-7
化学式
C8H4I2N2O2
mdl
——
分子量
410.132
InChiKey
LDJICETZDKOZND-ABNMWNEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    I-125 2-(3,5-diiodo-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole四氢呋喃盐酸 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-hydroxy-3,5-bis(125I)(iodanyl)benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-恶二唑部分,间接放射碘化的保护性合成子
    摘要:
    2-(4-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑可以很容易地被碘化/放射性碘化为2-(3,5-二碘-4-羟基-苯基)-1,3,4-恶二唑水解缩合步骤用作羰基化合物碘化的间接修复部分。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220149
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯酚 在 sodium iodide 、 碘酸 、 potassium iodide 作用下, 以65%的产率得到I-125 2-(3,5-diiodo-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-恶二唑部分,间接放射碘化的保护性合成子
    摘要:
    2-(4-羟基苯基)-1,3,4-恶二唑可以很容易地被碘化/放射性碘化为2-(3,5-二碘-4-羟基-苯基)-1,3,4-恶二唑水解缩合步骤用作羰基化合物碘化的间接修复部分。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220149
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文献信息

  • HEINDEL, N. D.;VAN, DORT, M.;CAHN, M.;SCHNEIDER, R.;BURNS, H. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 209-210
    作者:HEINDEL, N. D.、VAN, DORT, M.、CAHN, M.、SCHNEIDER, R.、BURNS, H. D.
    DOI:——
    日期:——
  • A Useful Method for in situ Indirect Radiolabeling of Carbonyl-Containing Biomolecules
    作者:Barakat M. Shabsoug、Ned D. Heindel
    DOI:10.14233/ajchem.2024.31197
    日期:——
    [125I] 2-(2,3-diiodo-4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole was synthesized (48% yield) and acid-hydrolyzed in situ with direct derivatization with p-nitro benzaldehyde to obtain the required 125I hydrazone (89% yield). A blood clearance kinetic study was performed on the 125I oxadiazole in a Sprague-Dawley rat and a biphasic behaviour was obtained. This study shows that 125I oxadiazole has potential to be metabolically stable and enough to allow imaging and tracking for a minimum of 2 h, making it a viable option for in situ indirect labeling of carbonyl containing macromolecules and keto steroids.
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