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2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-hydroxy-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester | 791822-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-hydroxy-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester
英文别名
Methyl 3-benzyl-2-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-7-hydroxy-1,4-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-hydroxy-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester化学式
CAS
791822-34-9
化学式
C30H33NO5
mdl
——
分子量
487.596
InChiKey
RLTSTRZJZRNSCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-hydroxy-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester 在 lithium iodide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-hydroxy-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACYL ISOINDOLINE DERIVATIVES AND ACYL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'ACYLE ISOINDOLINE ET D'ACYLE ISOQUINOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    Formula(I)的抗病毒剂,其中:R3代表芳基或杂环芳基;R4代表一个或两个取代基,独立选择自氢、C1-6烷基、卤素、ORA、C(O)NRBRC、C(O)RD、CO2H、CO2RD、NRBRC、NREC(O)RD、NRECO2RD、NREC(O)NRFRG、NRESO2RD、SO2NRFRG、SO2RD、硝基、氰基、杂环烷基、杂环芳基、芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基或CF3;R5和R6独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;n代表0或1;当n代表0时,R1代表C(O)RH,R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;当n代表1时,要么i)R1代表C(O)RH;R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;且R7和R8独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;或ii)R1和R2独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;R7代表C(O)RH;且R8代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;RA代表氢、C1-6烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、芳基或杂环芳基;RB和RC独立代表氢、C1-6烷基、芳基或杂环芳基;或RB和RC与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环;RD选自由C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体;RE代表氢或C1-6烷基;RF和RG独立选择自氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体;或RF和RG与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环;RH代表羟基或NRBRC;以及其盐、溶剂化合物和酯;但是当RH是羟基时,酯化形成-OR,其中R选择自直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基,那么R不是叔丁基。提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。
    公开号:
    WO2004096774A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-3-(phenylmethyl)-7-[(phenylmethyl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2-(3-methoxy-4-tert-butylbenzoyl)-7-hydroxy-3-(phenylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid, methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACYL ISOINDOLINE DERIVATIVES AND ACYL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'ACYLE ISOINDOLINE ET D'ACYLE ISOQUINOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    Formula(I)的抗病毒剂,其中:R3代表芳基或杂环芳基;R4代表一个或两个取代基,独立选择自氢、C1-6烷基、卤素、ORA、C(O)NRBRC、C(O)RD、CO2H、CO2RD、NRBRC、NREC(O)RD、NRECO2RD、NREC(O)NRFRG、NRESO2RD、SO2NRFRG、SO2RD、硝基、氰基、杂环烷基、杂环芳基、芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基或CF3;R5和R6独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;n代表0或1;当n代表0时,R1代表C(O)RH,R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;当n代表1时,要么i)R1代表C(O)RH;R2代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;且R7和R8独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;或ii)R1和R2独立代表氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基烷基;R7代表C(O)RH;且R8代表C1-6烷基、杂环烷基、芳基烷基或杂环芳基烷基;RA代表氢、C1-6烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、芳基或杂环芳基;RB和RC独立代表氢、C1-6烷基、芳基或杂环芳基;或RB和RC与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环;RD选自由C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体;RE代表氢或C1-6烷基;RF和RG独立选择自氢、C1-6烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基和杂环芳基烷基组成的群体;或RF和RG与它们连接的氮原子一起形成5或6个成员饱和环;RH代表羟基或NRBRC;以及其盐、溶剂化合物和酯;但是当RH是羟基时,酯化形成-OR,其中R选择自直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基,那么R不是叔丁基。提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中使用它们的方法。
    公开号:
    WO2004096774A1
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