<4-(4-Brom-phenyl)-phenyl>-aethyl-carbonat | 92434-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-(4-Brom-phenyl)-phenyl>-aethyl-carbonat
• 英文别名: [4-(4-Bromophenyl)phenyl] ethyl carbonate
• CAS: 92434-66-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: FNWMDBLSLCWZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von bifunktionellen Z-Stilbenverbindungen, neue bifunktionelle Z-Stilbenverbindungen sowie die Verwendung der Z-Stilbenverbindungen zur Herstellung von Polymeren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391212A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Bifunktionelle, mindestens eine Z-konfigurierte Stilben­gruppierung enthaltende Stilbenverbindungen der Formel werden hergestellt, indem man Verbindungen der Formel mit einem Acetylen der Formel HC≡C-R⁴      (III), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, die erhalte­nen Verbindungen in Gegenwart einer Base in Verbindungen der Formel überführt, danach die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylen-Verbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Reduk­tionsmitteln zu Z-Stilbenverbindungen der Formel reduziert und die funktionellen Gruppen D und D¹ in die obengenannten funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in bekannter Weise überführt oder die Z-Stilbenverbindungen der Formel (VI) im Fall daß D und D¹ mindestens für ein Bromatom stehen mit Verbin­dungen der Formel H₂C=CHR⁷      (VII), in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt und die funk­tionellen Gruppen D, D¹ und D² in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in üblicher Weise über­führt oder die Verbindungen der Formel (IV) mit Verbindungen der Formel in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und einer Base bei Temperaturen von 30 bis 160°C umsetzt, anschließend die erhaltenen Acetylenverbindungen in Gegenwart von Katalysatoren mit Wasserstoff oder mit anderen Re­duktionsmitteln zu entsprechenden Z-Stilbenverbindungen reduziert und danach die funktionellen Gruppen D in die funktionellen Gruppen Z und Y der Formel (I) in be­kannter Weise überführt.

  含有至少一个式中 Z 构型二苯乙烯基团的双官能团二苯乙烯化合物 通过将式 与式 HC≡C-R⁴ (III)、 在 30 至 160°C 的温度下，在钯催化剂和碱存在下，将生成的化合物在碱存在下转化为 式中化合物 然后将式 (IV) 化合物与式化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到式（IV）的 Z-二苯乙烯化合物。 用已知的方法将官能团 D 和 D¹ 转化为上述式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 在 D 和 D¹ 代表至少一个溴原子的情况下，将式（VI）的 Z-二苯乙烯化合物与式中的化合物反应 H₂C=CHR⁷ (VII)、 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下，按常规方法将官能团 D、D¹ 和 D² 转化为式 (I) 的官能团 Z 和 Y 或 将式（IV）化合物与式（IV）化合物反应 在钯催化剂和碱存在下，在 30 至 160°C 的温度下反应，然后在催化剂存在下用氢气或其他还原剂还原生成的炔化合物，得到相应的 Z-二苯乙烯化合物，然后按已知方式将官能团 D 转化为式（I）的官能团 Z 和 Y。
• NEUE CARBONS UREAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER W IRKUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1534689A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• [DE] NEUE CARBONSÄUREAMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDE COMPOUNDS HAVING AN MCH-ANTAGONISTIC EFFECT, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CARBOXAMIDE EXERCANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR LA MCH, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEURS PROCEDES DE PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004024702A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäureamid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1, R2, R3 und k die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung der zuvor genannten Carbonsäureamide sowie Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Carbonsäureamid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.