3-benzyl-5,6-heptadien-2-one | 1352007-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5,6-heptadien-2-one
• CAS: 1352007-25-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: VVXMEBUFPUHBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  buta-2,3-dienyl 2-benzyl-3-oxobutanoate 在 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到3-benzyl-5,6-heptadien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Decarboxylation of Allenyl 3-Oxoalkanoates: An Efficient Synthesis of 3,4-Allenyl Ketones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,4-allenyl ketones via the Pd-catalyzed decarboxylative coupling of the readily available 3-oxoalkanoates is reported. The C-C bond forming reaction occurs under mild conditions producing CO2 as the only byproduct.

  DOI：

  10.1021/ol202786y

文献信息

• SN2′ Alkylation of Cyclopropanols via Homoenolates
  作者：Pragna Pratic Das、Ken Belmore、Jin Kun Cha

  DOI：10.1002/anie.201205190

  日期：2012.9.17

  Reining in reactivity: Stereoselective SN2′ alkylation of cyclopropanols has been devised under the control of mixed zinc/copper reagents. This method provides convenient access to enantiopure keto homoenolates which react with electrophiles (El+) to form CC bonds. M=metal.

  增强反应活性：在混合锌/铜试剂的控制下，设计了环丙醇的立体选择性S N 2'烷基化反应。此方法提供了对映体纯的酮homoenolates其与亲电致发光（EL反应方便地访问+）形成C  C键。M ＝金属。