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2,3-Dimethyl-4-(2-methylamino-thiazol-4-yl)-1-phenyl-pyrazol-5-on | 94000-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Dimethyl-4-(2-methylamino-thiazol-4-yl)-1-phenyl-pyrazol-5-on
英文别名
——
2,3-Dimethyl-4-(2-methylamino-thiazol-4-yl)-1-phenyl-pyrazol-5-on化学式
CAS
94000-57-4
化学式
C15H16N4OS
mdl
——
分子量
300.384
InChiKey
PXLGREDBHCKBHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-183 °C
  • 沸点:
    457.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.85
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dimethyl-4-(2-methylamino-thiazol-4-yl)-1-phenyl-pyrazol-5-on4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine-2-diazonium nitrate吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到4-[5-(4,6-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylazo)-2-methylamino-thiazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    含有安替比林部分的 N,S-杂环的多功能合成
    摘要:
    通过 4-(氯乙酰基)安替比林 (1) 与几种硫亲核试剂的反应,合成了一系列具有预期生物活性的新型硫化物衍生物。定量可用的 2-氨基噻唑衍生物 10 和 11 与吡唑并吡啶基和芳族重氮盐偶联,以提供一系列新的相应吡唑并吡啶基和芳基-噻唑染料 12 和 13。 4-(氰基乙酰基)安替比林 (14) 与苯基的反应异硫氰酸酯提供了不可分离的加合物 15,它被用作合成多官能取代的烯酮 N,S-缩醛、二氢噻唑和噻唑烷酮环系统的前体。
    DOI:
    10.1080/104265090969054
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