(S)-N-tert-butyloxycarbonyl-α-(thiophen-2-yl)benzylamine | 1000693-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-tert-butyloxycarbonyl-α-(thiophen-2-yl)benzylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(S)-phenyl(thiophen-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1000693-93-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: CUJKSPLKTRAERX-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 N-Boc-α-(phenylsulfonyl)-α-(thiophen-2-yl)methylamine 在 {rhodium(acetylacetonate)(cis-cyclooctene)2} 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 三乙胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到(S)-N-tert-butyloxycarbonyl-α-(thiophen-2-yl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸的催化对映选择性加成到原位生成的N-boc亚胺中。

  摘要：

  已经开发出铑催化的将芳基硼酸加到由稳定且​​易于制备的α-氨基甲酰基砜原位生成的N-Boc亚胺中。对于具有多种空间和电子性质的芳基硼酸，观察到高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol702045w