5-(12H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-11-yl)-2-methoxyphenol | 1495773-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 5-(12H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-11-yl)-2-methoxyphenol
• CAS: 1495773-26-6
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 371.459
• InChiKey: XAYHUAQHSRYPQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-3H-inden-1-one 、 2-氨基苯硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.33h， 以92%的产率得到5-(12H-benzo[b]indeno[1,2-e][1,4]thiazepin-11-yl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  “Green synthesis” of benzothiazepine library of indeno analogues and their in vitro antimicrobial activity

  摘要：

  摘要：通过“绿色”途径合成了一系列新型的吲哚-苯并噻吩衍生物。这些化合物的合成涉及将二核亲核试剂（如2-氨基苯硫醇）与α，β-不饱和酮在乙二醇聚合物（聚乙二醇，PEG-400）中，由乙酸催化处理而成。合成物α，β-不饱和酮通过吲哚-1-酮与取代吡唑-2-甲醛的克莱森-施密特缩合反应，在pH 12.5的漂白土催化剂和PEG-400作为“绿色”反应溶剂的促进下获得。对所有合成化合物进行的抗菌活性筛选显示，大多数这些化合物表现出中等到显著的抗菌活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0496-4