1,3-bis(4-(4-aminophenylthio)-3-(7-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenyl)urea | 1229698-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-bis(4-(4-aminophenylthio)-3-(7-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenyl)urea
• 英文别名: 1,3-Bis[4-(4-aminophenyl)sulfanyl-3-[(7-propan-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]phenyl]urea
• CAS: 1229698-65-0
• 化学式: C₄₅H₄₂N₁₂OS₂
• 分子量: 831.04
• InChiKey: RTEUSBGWXNFYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4,4'-(4,4'-carbonylbis(azanediyl)bis(2-(7-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-4,1-phenylene))bis(sulfanediol)bis(4,1-phenylene)dicarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到1,3-bis(4-(4-aminophenylthio)-3-(7-isopropylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Anti-Viral Compounds

  摘要：

  本发明描述了对抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制有效的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20100160355A1

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140213595A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF IDENTIFYING THE SAME
  申请人：HUTCHINS CHARLES W.

  公开号：US20110137633A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Methods of identifying NS5A inhibitors are provided. Novel binding sites are identified on NS5A dimers, and these binding sites can be used to design and/or identify new NS5A inhibitors.
• US8546405B2
  申请人：——

  公开号：US8546405B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US9249138B2
  申请人：——

  公开号：US9249138B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010075380A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.