(8S,9S,11R,13S,14S,17S)-11,17-Dihydroxy-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 5210-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,11R,13S,14S,17S)-11,17-Dihydroxy-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 英文别名: (8S,9S,11R,13S,14S,17S)-11,17-dihydroxy-13-methyl-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 5210-14-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: YKANPEDEPHEPOO-SOMFZHDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,11R,13S,14S,17S)-11,17-Dihydroxy-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 群勃龙
  参考文献：
  名称：

  New approach to synthesis of trenbolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00596773
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,11R,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-11,17-diol 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到(8S,9S,11R,13S,14S,17S)-11,17-Dihydroxy-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  New approach to synthesis of trenbolone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00596773

文献信息

• PESTOVSKIJ, S. N.;ANANCHENKO, S. N.;RZHEZNIKOV, V. M.;ZAJTSEVA, T. S., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 2, 306-307
  作者：PESTOVSKIJ, S. N.、ANANCHENKO, S. N.、RZHEZNIKOV, V. M.、ZAJTSEVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——