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pyridine-2,4-dialdoxime | 22866-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyridine-2,4-dialdoxime
英文别名
2,4-Bis[(hydroxyimino)methyl]pyridine;N-[[2-(hydroxyiminomethyl)pyridin-4-yl]methylidene]hydroxylamine
pyridine-2,4-dialdoxime化学式
CAS
22866-50-8
化学式
C7H7N3O2
mdl
——
分子量
165.151
InChiKey
QEBAKUDDWKSFCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridine-2,4-dialdoxime 、 4-bromomethylbenzhydroxamic acid 以 乙腈 为溶剂, 反应 32.0h, 以64 mg的产率得到1-(4-hydroxycarbamoyl-benzyl)-2,4-bis(hydroxyiminomethyl)pyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    新型的双功能杂交小分子清除剂,可减轻神经毒剂的毒性。
    摘要:
    有机磷酸酯(OP)神经毒剂(NA)中毒的解毒剂是基于抗胆碱能药(例如阿托品)与乙酰胆碱酯酶(AChE)的肟活化剂(例如2PAM)联合使用的。这种治疗是对症治疗,不会降低OP。新的小分子OP清除剂被开发为双功能杂化剂。他们的分子设计基于将直接降解OP的亲核试剂与重新激活OP抑制的AChE的部分结合在一起的基础。OP降解部分是通过(CH 2)n(n = 1或3)与2PAM偶合的苯氧异羟肟酸(BHA)或4-吡啶异羟肟酸(4PHA)。发现三个新合成的肟-异羟肟酸酯杂化物:2PAMPr4PHA,2PAMMeBHA和2,4-DiPAMMeBHA在溶液中对沙林素,环沙林和梭曼解毒的速率比2PAM快3-10倍,并在体外使OP-AChE活化。2PAMPr4PHA的重活化速度比环丙沙星抑制的HuAChE的2-PAM快18倍(37摄氏度时kr = 3.6 x 102 vs. 0.2 x 102 M-1min-1
    DOI:
    10.1016/j.cbi.2016.04.036
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文献信息

  • Synthesis of oxime nerve agent antidotes
    申请人:Southwest Research Institute
    公开号:US10633340B1
    公开(公告)日:2020-04-28
    The present invention relates to a new route to bis-quaternary pyridinium oximes which can be utilized to restore activity of acetylcholinesterase inhibited by combination with organophosphates.
    本发明涉及一种新的制备双季吡啶化合物的方法,可以用于恢复被有机酸酯类化合物抑制的乙酰胆碱酯酶的活性。
  • SYNTHESIS OF OXIME NERVE AGENT ANTIDOTES
    申请人:SOUTHWEST RESEARCH INSTITUTE
    公开号:EP3891129A1
    公开(公告)日:2021-10-13
  • [EN] SYNTHESIS OF OXIME NERVE AGENT ANTIDOTES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ANTIDOTES À ACTION ANTINEUROTOXIQUE À BASE D'OXIME
    申请人:SOUTHWEST RES INST
    公开号:WO2020117525A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present invention relates to a new route to bis-quaternary pyridinium oximes which can be utilized to restore activity of acetylcholinesterase inhibited by combination with organophosphates.
  • US2023/242487
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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