1-(4-bromophenyl)pyridinium chloride | 17434-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)pyridinium chloride
• 英文别名: N-4-bromophenylpyridinium chloride；1-(4-Bromophenyl)pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 17434-92-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN*Cl
• 分子量: 270.556
• InChiKey: YLZMMUJCZCSEEA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  溴和碘代苯基吡啶鎓氯化物中的电荷辅助卤素键合

  摘要：

  十N已经制备了与氯化物（在一种情况下为碘化物）的-卤代苯基吡啶鎓盐（卤素= Br或I），并对其结构进行了表征，以检查这些体系中表现出的固态卤素键的程度。N-卤代苯基吡啶鎓盐很容易从现有的吡啶中合成，阳离子吡啶鎓基团有望提高连接的卤代苯基部分的卤素键供体能力。用作卤素键受体的卤化物阴离子有助于形成电荷辅助的卤素键。具有碘代苯基或二碘代苯基取代基的所有五种底物均表现出预期的卤素键相互作用。在某些情况下，卤化物离子受体还与吡啶环的C–H基团和水溶剂化物的O–H基团发生互补的氢键相互作用。– ···IAr桥接交互。在N-溴苯基吡啶鎓盐的晶体中观察到明显更少且更弱的卤素键相互作用。这些基质中卤素键的减弱归因于活化的溴化芳烃卤素键供体无法与氢键供体（C–H / O–H残基）竞争卤化物阴离子。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00835