N-(chromone-2-yl-methyl)-benzylamine | 330598-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(chromone-2-yl-methyl)-benzylamine
• CAS: 330598-06-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: BUJZIDCTCMMQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸 、 N-(chromone-2-yl-methyl)-benzylamine 以 丙酮 为溶剂， 以85 mg的产率得到N-(chromone-2-yl-methyl)-benzylamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Boduszek; Latajka; Walkowiak, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 1, p. 63 - 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromone-2-[α-(N-benzyl)amino]methanephosphonic acid 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N-(chromone-2-yl-methyl)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  色酮的氨基膦衍生物。新型 CHROMONE-3-(α-氨基) 甲膦酸的合成

  摘要：

  摘要 3-甲酰基色酮与氨基甲酸苄酯和亚磷酸三苯酯在乙酸中反应，以高产率生成相应的二苯基色酮-3-[α(-N-苄氧羰基)氨基]-甲烷膦酸酯2。Z-取代的二苯酯2通过乙酸溴化氢溶液脱保护，随后通过20％水溶液水解。HCl导致最终的色酮-3-(α-氨基)甲膦酸4。通过这种方式合成相应色酮-2-氨基膦酸衍生物的尝试已经失败。另一方面，通过将亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯添加到由 2-甲酰基色酮形成的醛亚胺中，成功地获得了色酮-2-（α-氨基）甲膦酸（6）。

  DOI：

  10.1080/10426509808045496